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        中國科學(xué)院水生生物研究所歡迎您的來(lái)訪(fǎng)!

        魚(yú)類(lèi)免疫學(xué)與寄生蟲(chóng)學(xué)學(xué)科組

        學(xué)科組負責人:聶品 研究員

        招生導師:謝海俠 研究員

        學(xué)科組整體的研究方面介紹:

        本課題組的研究主要涉及魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)的免疫系統與免疫反應,以及水產(chǎn)養殖動(dòng)物病原微生物的研究,如柱狀黃桿菌、愛(ài)德華菌的致病機理以及免疫防治,寄生蟲(chóng)種群生態(tài)和宿主-寄生蟲(chóng)的相互作用。具體包括:

        1. 干擾素(interferon,IFN)是一類(lèi)細胞因子,是機體受病毒感染后,產(chǎn)生的一組結構類(lèi)似、功能相近的低分子量的糖蛋白。本研究團隊主要對低等脊椎動(dòng)物干擾素的組成、受體、信號、調控、功能及進(jìn)化等方面開(kāi)展深入研究。以爬行動(dòng)物中華鱉和綠色安樂(lè )蜥(Anolis carolinensis)為研究對象,解析了爬行類(lèi)II型和III型干擾素基因組成、功能及進(jìn)化。以?xún)蓷?lèi)模式物種熱帶爪蟾和青藏高原特有兩棲類(lèi)高山倭蛙為研究對象,對不同兩棲類(lèi)I型干擾素基因的系統發(fā)生、表達模式和功能特征進(jìn)行系統性的比較,提出了關(guān)于I型干擾素進(jìn)化的新學(xué)術(shù)觀(guān)點(diǎn),即兩棲類(lèi)I型干擾素的獨立逆轉座假說(shuō),以及脊椎動(dòng)物I型干擾素進(jìn)化的新模型。

        1  脊椎動(dòng)物I型干擾素進(jìn)化模型

         

        2. 以模式動(dòng)物斑馬魚(yú)(Danio rerio)和特色經(jīng)濟魚(yú)鱖(Siniperca chuatsi)為研究對象,進(jìn)行魚(yú)類(lèi)干擾素系統的配受體組成、信號通路、調控以及功能的研究。

        2  魚(yú)類(lèi)I型和II型干擾素配受關(guān)系、信號通路和功能調控模式圖

         

        3  A)殺魚(yú)愛(ài)德華氏菌在模擬體內環(huán)境的誘導型培養基中培養時(shí)借助型分泌系統形成生物被膜,生物被膜可使病原菌免受抗生素、抗菌肽等抑菌或殺菌作用;(B)殺魚(yú)愛(ài)德華氏菌培養過(guò)程中添加EseB蛋白可以抑制生物被膜的形成。Bar, 10 μm

        4. 柱狀黃桿菌(Flavobacterium columnare)是擬桿菌門(mén)的一種重要致病菌,可引起魚(yú)類(lèi)的柱形病,危害幾乎所有淡水魚(yú)類(lèi),為世界范圍內的淡水魚(yú)類(lèi)養殖造成嚴重的經(jīng)濟損失。本實(shí)驗在柱狀黃桿菌的遺傳多樣性、全基因組測序、遺傳操作系統構建、毒力因子鑒定與致病機理、宿主產(chǎn)生的免疫反應,以及候選疫苗研制等方面取得了良好的研究成績(jì)。目前,實(shí)驗室正繼續開(kāi)展柱狀黃桿菌致病機理、宿主的免疫反應及疫苗的方面的研究。期望最終闡明柱狀黃桿菌的致病機理和宿主的免疫機制,并研制出具有良好保護效果的疫苗。

         

         

        4  A)柱狀黃桿菌在Shieh平板上形成假根狀菌落;(B)柱狀黃桿菌Z6株基因組圖譜;(C)柱狀黃桿菌基因敲除質(zhì)粒pMS75圖譜;(D)柱狀黃桿菌IX型分泌系統結構示意圖

        近期代表性論文:

        1.       Gan Zhen#, Chen Shan Nan#, Huang Bei, Zou Jun, Nie Pin*. Fish type I and type II interferons: composition, receptor usage, production and function [J]. Reviews in Aquaculture, 2020, 12: 773–804.

        2.       Hou Jing, Chen Shan Nan, Gan Zhen, Li Nan, Huang Lin, Huo Hui Jun, Yang Yue Cong, Lu Yi Shan, Yin Zhan, Nie Pin*. In primitive zebrafish, MHC class II expression is regulated by IFN-γ, IRF1, and two forms of CIITA [J]. Journal of Immunology, 2020, 204 (9): 2401-2415.

        3.       He Tian Tian, Zhou Ying, Liu Ying Li, Li Duan You, Nie Pin, Li Ai Hua*, Xie Hai Xia*. Edwardsiella piscicida type III protein EseJ suppresses apoptosis through down regulating type I fimbriae, which stimulate the cleavage of caspase-8 [J]. Cellular Microbiology, 2020, 22: e13193.

        4.       Liu Ying Li, He Tian Tian, Liu Lu Yi, Yi Jia, Nie Pin, Yu Hong Bing, Xie Hai Xia*. The Edwardsiella piscicida type III translocon protein EseC inhibits biofilm formation by sequestering EseE [J]. Applied and Environmental Microbiology 2019, 85: e02133-18.

        5.       Gan Zhen, Yang Yue Cong, Chen Shan Nan, Hou Jing  Zubair Ahmed Laghari, Huang Bei, Li Nan, Nie Pin*. Unique composition of intronless and intron-containing type I IFNs in the Tibetan Frog Nanorana parkeri provides new evidence to support independent retroposition hypothesis for type I IFN genes in amphibians [J]. Journal of Immunology, 2018, 201: 3329-3342.

        科研條件

        課題組合影 


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